B6;129S6-Bcl2l12/Irf3<tm1Ttg>/TtgRbrc B6;129S6-Bcl2l12/Irf3<tm1Ttg>/TtgRbrc CCE/EK.CCE [129S/SvEv-Gpi1<c>] Immunology and Inflammation Research Developed by Tadatsugu Taniguchi, Graduate School of Medicine and Faculty of Medicine, University of Tokyo. C57BL/6 semicongenic strain. IRF-3 KO/B6; IRF-3 Knockout mice, C57BL/6J IRF-3 KO/B6; IRF-3 Knockout mice, C57BL/6J 谷口　維紹 Homozygote x Homozygote Homozygote x Homozygote RBRC00858 true The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. The RECIPIENT shall inform the DEPOSITOR about the purpose of the use of the BIOLOGICAL RESOURCE and shall limit the use within the scope of the purpose described in this Agreement. The RECIPIENT shall inform the DEPOSITOR about the results obtained by the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. Univ. Tokyo B（1〜3か月） Tadatsugu TANIGUCHI 東京大学 IRF-3遺伝子のノックアウトマウス。インターフェロン (IFN) シグナル伝達系は免疫系の制御に極めて重要な働きを果たしており、IRFファミリーはIFN遺伝子の転写制御因子として知られている。IRFファミリーには少なくとも9つ存在していることが報告されており、IRFファミリー転写因子欠損マウスを用いた解析はこれらIRFファミリー転写因子の分子制御を解明する上で有用である。IRF-3はIRF-7と共にウィルス感染によって直接活性化されるINF-α/β遺伝子の発現誘導に関わる必須因子であり、ウィルス感染によって直接活性化されることが知られている。IRF-3欠損マウスではI型インターフェロン (INF-αとINF-β) の生産が著しく低下し、抗ウィルス免疫反応が低下する。 mouse phosphoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E. coli neo, mouse IRF-3 genomic DNA, mouse Bcl2l12 genomic DNA The Irf3 deficient mice were created by replacing a 2.2 kb region of Irf3 containing a putative transcription initiation site and the coding N-terminal region of the DNA binding domain. The analysis of MEFs demonstrated loss of Irf3 protein. Homozygous null mice are more susceptible to viral infection such as encephalomyocarditis virus and exhibit lower serum interferon levels in response to viral infection, indicating incapability of the mutant to respond against viral infection. <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr00858'>Genotyping protocol -PCR-</a> B (1-3 months) <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/mouse_of_month/may_2005_mm" target="_blank">Mouse of the Month May 2005</A><br><a href="https://mus.list.brc.riken.jp/ja/wp-content/pdf/00858_GB.pdf">Genetic Background</a> 東京大学大学院医学系研究科・谷口維紹先生。CCE/EK.CCE ES細胞を用いて作出。C57BL/6セミコンジェニック背景。 Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> 条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>利用者は使用目的を寄託者に通知し、この目的の範囲内でのみ使用し、結果を通知する。